使用說明 1. 在儀器操作界面設置測試參數(shù),包括手套規(guī)格參數(shù),設置準確。2. 將手套從隔離艙上取下,套在儀器的托盤上,注意手套盤應與手套口保持平整,保證手套盤邊緣與手套固定口平整接觸,點儀器開始測試,儀器開始給手套盤邊緣密封圈進氣加壓,此過程中應保證手套盤端正穩(wěn)定,待密封圈壓力穩(wěn)定,密封完成,開始給手套加壓,加壓至設定值,儀器停止進氣開始檢漏測試。3. 待測試完成,儀器上顯示測試結果,“通過”或“未通過”,可選擇打印。
TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產品使用紫外氧化、直接電導率差值檢測技術,檢測精度高,響應時間短。儀器完全符合國家藥典要求,可滿足制藥用水(注射用水及純化水)、超純水等去離子水的離線檢測要求。
詳細介紹: 濾芯采用疏水性聚四氟乙烯濾膜為過濾介質,可用于氣體或溶劑的預濾或終端除菌過濾。聚四氟乙烯濾膜,具有強疏水性,比普通的PVDF抗水侵蝕能力強3.75倍,適合于氣體的預濾和精濾,溶劑溶媒的除菌過濾,該濾芯在制藥、食品、化工、電子等領域得到廣泛應用。耐溫性能優(yōu)越可經反復多次在線蒸汽滅菌或高壓消毒柜滅菌。濾芯具有高截留效率,高保障,使用壽命長。
詳細介紹: 濾芯采用進口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作,具有廣泛的化學相容性,PH范圍在3—11,濾芯液體通量大,使用壽命長,適合生物制藥等領域。出廠前每支濾芯均經過嚴格的完整性測試,確保產品的除菌性能??赡头磸投啻卧诰€蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌,滿足新版GMP無菌過濾驗證的各相關要求。
為滿足新版GMP的要求,北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設計了NEH系列外套式電子加熱器,該儀器由高性能的復合加熱材料與控制單元組成。該產品已廣泛應用于生物技術、醫(yī)藥及電子行業(yè),取得了良好的社會和經濟效益。
詳細介紹:注意事項:1、不能直接照射到人的皮膚,尤其是人的眼睛2、不要用手直接接觸燈管3、使用前請帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管4、使用時請與廠家聯(lián)系
MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試,防止水分、氧氣、微生物污染產品。藥品類:瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預充針(PFS)、(BFS)、(FFS)等;
北京鈕因HP系列過氧化氫消毒機是常溫冷蒸發(fā)汽化技術的新產品,無須外接壓縮空氣,利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術汽化液體消毒液,并以空氣多孔偏心的方式實現(xiàn)離心式旋轉,提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率,由此產生的1-3μm納米霧過氧化氫經由超高速風機的強勁動力迅速擴散至整個消毒滅菌空間,同時不會使接觸物體表面潮濕和凝液,從而實現(xiàn)高效快速的消毒滅菌,并且保證滅菌結果。
由我公司自主研發(fā)生產的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點理論,以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎,采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點,進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。
手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置,它能快速判斷被檢手套是否有漏,是否能使用,并給出檢測報告。
過濾器為衛(wèi)生級設計,內外表面進行鏡面拋光,流阻小,無死角,符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠前均經過嚴格的施壓檢驗。材質有304和316l不銹鋼兩種。可裝配多支濾芯,根據(jù)材質、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同,可以達到不同的流量和過濾的目的。
鈦棒過濾器采用優(yōu)質的sus304或sus316L不銹鋼制造,內外表面拋光,該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉式二種形式,具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好,各項技術指標符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求,產品廣泛應用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè),尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產中的脫碳過濾,完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒,具有更長的使用壽命。濾殼有上下進出料和左右進出料二種,常規(guī)接口為226和M20螺紋二種,特殊規(guī)格我們可根據(jù)客戶的要求進行設計加工。
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