我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測(cè)試記錄及時(shí)打印并保存；簡易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測(cè)速度快，測(cè)試精度高

拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運(yùn)輸?shù)睦庾V分析儀，不僅可以應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)快檢，也適合實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究。整機(jī)采用強(qiáng)固式防護(hù)型包裝設(shè)計(jì)，方便實(shí)用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長，搭配低雜散光光譜儀，可應(yīng)用于儀器藥品安全、毒品（易制毒品）檢測(cè)，危化品檢測(cè)，制藥工程、制藥過程（PAT),藥品原輔料檢測(cè)、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應(yīng)用領(lǐng)域。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測(cè)試儀 型號(hào)：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測(cè)試儀采用的是壓力衰減測(cè)試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案，公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測(cè)試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗(yàn)證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

過濾器為衛(wèi)生級(jí)設(shè)計(jì)，內(nèi)外表面進(jìn)行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺(tái)濾器出廠前均經(jīng)過嚴(yán)格的施壓檢驗(yàn)。材質(zhì)有304和316l不銹鋼兩種。可裝配多支濾芯，根據(jù)材質(zhì)、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達(dá)到不同的流量和過濾的目的。

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的過濾器完整性測(cè)試儀，測(cè)試精度高，目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，新款型號(hào)V8.0完成了審計(jì)追蹤功能的系統(tǒng)升級(jí)，以滿足數(shù)據(jù)完整性的新要求。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn)，請(qǐng)相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。

呼吸器過濾器是專為制藥行業(yè)、食品工業(yè)的料罐等氣體交換時(shí)達(dá)到除菌目的而設(shè)計(jì)制造的。料罐、儲(chǔ)罐通氣口經(jīng)本過濾器隔離，罐內(nèi)氣體可通暢排放，而罐外微生物和微粒不會(huì)進(jìn)入罐內(nèi)。過濾器按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。濾芯選用疏水性聚四氟乙烯膜，過濾精度為0.01um 對(duì)各種細(xì)菌及噬菌體達(dá)到99.9999%濾除。本過濾器可以做氣泡點(diǎn)檢測(cè)，也可以進(jìn)行在線蒸汽消毒。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用進(jìn)口的Micro 系列親水非對(duì)稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學(xué)相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領(lǐng)域。出廠前每支濾芯均經(jīng)過嚴(yán)格的完整性測(cè)試，確保產(chǎn)品的除菌性能?？赡头磸?fù)多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗(yàn)證的各相關(guān)要求。

囊式過濾器采用折疊加工工藝，其結(jié)構(gòu)緊湊，過濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結(jié)劑，對(duì)過濾產(chǎn)品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴(yán)格進(jìn)行完整性檢測(cè)、純化水沖洗和耐壓能力檢測(cè)，并有各種材質(zhì)供選擇使用。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測(cè)量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測(cè)溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測(cè)試及研究。

詳細(xì)介紹：
注意事項(xiàng)：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請(qǐng)帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請(qǐng)與廠家聯(lián)系

手套檢漏儀是一種檢測(cè)手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測(cè)報(bào)告。