解決多樣的應(yīng)用端需求:
食品安全:非法添加劑、農(nóng)獸藥殘 留 、食品添加劑等
制藥領(lǐng)域:原輔料鑒別、中藥添加劑、API活性成分檢測(cè)
管制品:毒品及易制毒品、管制精神藥品、爆炸物及易制爆、?;返?/p>
珠寶玉石:珠寶真假判定、染色鑒別、包裹分析等
石油化工:油品摻假、油品質(zhì)量分析、化工原料、中間品和成品檢測(cè)
其他:生命 科學(xué)、醫(yī)學(xué)、分析化學(xué)、半導(dǎo)體材料等
智能集菌儀 NSTS-500型無(wú)菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過(guò)濾法的原理,通過(guò)定向加壓作用,將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內(nèi)并正壓過(guò)濾,過(guò)濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌劑,然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
北京鈕因成立于2004年,經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展,我公司所生產(chǎn)的手套檢漏儀做為過(guò)濾器完整性測(cè)試儀的衍生產(chǎn)品,我們的技術(shù)成熟,測(cè)試精度高,滿足法規(guī)相關(guān)要求。我們售前可以上門演示儀器,售后現(xiàn)場(chǎng)安裝調(diào)試培訓(xùn),相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù),會(huì)是您正確的選擇
概述 我公司所生產(chǎn)袋子完整性測(cè)試儀 型號(hào):BGT-120是根據(jù)袋子完整性測(cè)試儀采用的是壓力衰減測(cè)試。一.方法所依據(jù)的是來(lái)自于美國(guó)材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案,公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測(cè)試方法符合GMP和21 CFR Part 11完備的客戶端驗(yàn)證支持,包括IQ、OQ、PQ和SOP
北京鈕因HP系列過(guò)氧化氫消毒機(jī)是常溫冷蒸發(fā)汽化技術(shù)的新產(chǎn)品,無(wú)須外接壓縮空氣,利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術(shù)汽化液體消毒液,并以空氣多孔偏心的方式實(shí)現(xiàn)離心式旋轉(zhuǎn),提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率,由此產(chǎn)生的1-3μm納米霧過(guò)氧化氫經(jīng)由超高速風(fēng)機(jī)的強(qiáng)勁動(dòng)力迅速擴(kuò)散至整個(gè)消毒滅菌空間,同時(shí)不會(huì)使接觸物體表面潮濕和凝液,從而實(shí)現(xiàn)高效快速的消毒滅菌,并且保證滅菌結(jié)果。
NBC 微粒分析儀又稱液體粒子計(jì)數(shù)器,該系列為藥品檢測(cè)類使用。
一次性集菌罐
手套檢漏儀是一種檢測(cè)手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置,它能快速判斷被檢手套是否有漏,是否能使用,并給出檢測(cè)報(bào)告。
TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用紫外氧化、直接電導(dǎo)率差值檢測(cè)技術(shù),檢測(cè)精度高,響應(yīng)時(shí)間短。儀器完全符合國(guó)家藥典要求,可滿足制藥用水(注射用水及純化水)、超純水等去離子水的離線檢測(cè)要求。
我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì),是專門檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過(guò)濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷售,壓力控制技術(shù)成熟;同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì),符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求;歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上,同時(shí)自帶打印機(jī),可將測(cè)試記錄及時(shí)打印并保存;簡(jiǎn)易設(shè)計(jì),不需要附加任何設(shè)備,不需拆卸手套,檢測(cè)速度快,測(cè)試精度高。
2010年藥典附錄ⅧR中對(duì)總有機(jī)碳檢查用水及對(duì)照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定,并要求采用校正過(guò)的儀器對(duì)水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測(cè)或離線實(shí)驗(yàn)室測(cè)定,這就要求必須定期對(duì)toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力,配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定,符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。
由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論,以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ),采用高靈敏的感溫元件測(cè)量不同溶液的冰點(diǎn),進(jìn)而得出所測(cè)溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測(cè)試及研究。
400-600-3726